中科院深圳先進(jìn)院袁曙光團隊國際大賽中斬獲前三

http://www.gd.chinanews.com    2022年04月14日 21:47     來源：中新網(wǎng)廣東

第七屆國際iHuman GPCR論壇 作者 深圳先進(jìn)院 供圖 　　中新網(wǎng)廣東新聞4月14日電　(鄭小紅 董宇桐) 4月13日到14日，第七屆國際iHuman GPCR論壇在線上召開，會上公布了全球GPCR-DOCK2021大賽結(jié)果，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院醫(yī)藥所袁曙光學(xué)術(shù)團隊在全球45個團隊提交的近800個參賽預(yù)測模型中脫穎而出，斬獲前三。 　　據(jù)了解，國際GPCR-DOCK大賽由結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Raymond C. Stevens等發(fā)起，距今共舉辦過4次，分別在2008年、2010年、2013年以及2021年。大賽旨在驗證當(dāng)今生物計算和AI方法能否正確預(yù)測出GPCR的三維結(jié)構(gòu)折疊以及相關(guān)藥物分子與GPCR的結(jié)合模式，從而為當(dāng)今GPCR藥物研發(fā)提供理論指導(dǎo)。 　　G蛋白偶聯(lián)受體蛋白(GPCR)是最重要的藥物靶點，人體內(nèi)共有820多種不同的GPCR。與人類許多重大疾病均密切相關(guān)。近40%的上市藥物都針對GPCR而開發(fā)。 　　據(jù)大賽組織者之一美國UCSD的Irina Kufareva教授介紹，本次大賽的5個靶點預(yù)測難易程度分別為：GPR139＜NPY1R＜APJ＜NMUR2＜kOR。袁曙光團隊在kOR等靶點預(yù)測中斬獲全球前三，相關(guān)預(yù)測不僅復(fù)現(xiàn)出GPCR折疊模型，并獲得藥物分子結(jié)合模型。 　　袁曙光2019年加入深圳先進(jìn)院，聚焦利用生物計算和原創(chuàng)生物技術(shù)針對GPCR進(jìn)行原創(chuàng)新藥研發(fā)。2014年，他提出了GPCRs的激活機制與連續(xù)水分子通路學(xué)說。此外，他所設(shè)計的兩個 first-in-class的GPCR藥物分子已進(jìn)入臨床測試階段，并獲批國際專利，目前，其中一個分子進(jìn)入臨床二期。(完)

[編輯：方偉彬]

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