中新網(wǎng)廣東新聞4月18日電 (蔡敏婕 胡少華)“肺癌靶向治療正越來越精準(zhǔn)化,全世界已經(jīng)有8個(gè)肺癌靶點(diǎn)基因有藥可用,中國已實(shí)現(xiàn)4個(gè)靶點(diǎn)的藥物可及,而醫(yī)學(xué)界關(guān)注的肺癌基因已經(jīng)接近100個(gè)!睆V東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍近日在廣州探討了非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)精準(zhǔn)治療的現(xiàn)狀和最新進(jìn)展。 肺癌是當(dāng)前中國癌癥發(fā)病率和死亡率均位居第一的“頭號(hào)殺手”。而在所有肺癌分型中,80%-85%的肺癌屬于非小細(xì)胞肺癌。約70%的NSCLC患者在診斷時(shí)已是局部晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤,不適于根治性手術(shù)。 隨著醫(yī)學(xué)科技的進(jìn)步和技術(shù)理念的更新,非小細(xì)胞肺癌的治療策略得到了不斷優(yōu)化,尤其靶向治療藥物以全身副反應(yīng)小,作用精準(zhǔn)、效果優(yōu)越的特點(diǎn),開創(chuàng)了肺癌精準(zhǔn)治療的新紀(jì)元,為晚期肺癌患者帶來了更長的生存時(shí)間。 RET融合是新近發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動(dòng)基因,約1%至2%的非小細(xì)胞肺癌患者攜帶RET融合,在中國,每年新發(fā)RET陽性肺癌患者約1.1萬人。RET突變的患者擁有其他致癌性驅(qū)動(dòng)基因的可能性低,被確診時(shí)大多已處于疾病晚期,給治療帶來極大挑戰(zhàn)。 3月24日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評審批附條件批準(zhǔn)普拉替尼膠囊作為國家一類創(chuàng)新藥上市申請,用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。 “RET融合陽性以往無藥可用,化療的效果糟糕,通常疾病控制期只有5至6個(gè)月。而研究顯示,RET抑制劑治療的有效率達(dá)到60%,中位生存期數(shù)據(jù)雖然還沒有結(jié)果,但從目前來看,最糟糕的病人已經(jīng)活過11個(gè)月!眳且积埥榻B。(完) |