中新網(wǎng)廣東新聞6月28日電 (記者 蔡敏婕)阿斯利康近日宣布，肺癌靶向藥泰瑞沙新適應(yīng)癥在華獲批。

　　中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)泰瑞沙(通用名：甲磺酸奧希替尼片，下稱“奧希替尼”)聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療藥物用于具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。

　　當(dāng)前，肺癌是惡性腫瘤發(fā)病和死亡的首位原因，給患者及其家庭帶來病痛的折磨和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及心理壓力等多重挑戰(zhàn)。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌常見的病理類型，大多數(shù)NSCLC患者被確診時(shí)已為晚期。EGFR突變在NSCLC中約占39%-57.7%，奧希替尼是EGFR突變陽性晚期NSCLC患者的一線治療方案，通過奧希替尼聯(lián)合化療一線治療可進(jìn)一步讓患者的生命得以延長。

　　FLAURA2研究的中國牽頭研究者、國際肺癌聯(lián)盟(IASLC)罕見腫瘤專委會(huì)委員、吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授表示：“很高興看到FLAURA2適應(yīng)癥在中國獲批，這對國內(nèi)廣大的EGFR敏感突變的非小細(xì)胞肺癌患者至關(guān)重要，意味著他們將有兩種基于奧希替尼的治療方案可選，尤其是基線合并腦轉(zhuǎn)移和具有21 L858R突變的患者可以從中獲益，突破以往的治療瓶頸。”

　　阿斯利康全球高級(jí)副總裁賴明隆表示，相信奧希替尼聯(lián)合化療的新適應(yīng)癥將會(huì)幫助更多晚期肺癌患者實(shí)現(xiàn)長生存，“未來，我們將持續(xù)立足中國廣大肺癌患者的臨床治療之需，通過多元化的治療方案、攜手行業(yè)伙伴構(gòu)建肺癌‘篩診治管’生態(tài)圈，支持他們共赴人生的‘每一個(gè)五年’之約�！�(完)